Фолиевая кислота

Описание анализа

Фолиевая кислота (витамин В9, фолацин, птериолглутаминовая кислота, vitamin Bc, folic acid, folacin, pteroylglutamic acid) относится к водорастворимым витаминам группы В. При гиповитаминозе синтез ДНК замедляется и появляются аномальные ДНК. При таком нарушении в первую очередь страдают клетки и ткани, которые часто обновляются, – кровь и эпителий, – что и определяет симптомы гиповитаминоза фолиевой кислоты. Развивается мегалобластическая анемия, которая проявляется бледностью, слабостью, утомляемостью, в анализе крови видны атипичные клетки. Вдобавок снижается количество других элементов крови – тромбоцитов и лейкоцитов – и появляются их аномальные формы.

Другая ткань, страдающая при нехватке В9, – это эпителий: медленнее заживают раны, страдает желудочно-кишечный тракт – уменьшается выработка необходимых для пищеварения ферментов, развивается глоссит (поражение языка), эзофагит (поражение пищевода), гастрит, энтерит. Кроме образования ДНК, витамин В9 участвует в производстве метионина из гомоцистеина. При гиповитаминозе количество гомоцистеина увеличивается, что повышает вероятность сердечно-сосудистых заболеваний.

Достаточный уровень фолатов в организме снижает риск развития онкологических заболеваний и играет особую роль при беременности, особенно на ранних сроках, – у плода происходит интенсивное деление клеток, закладываются будущие органы и ткани, особенно важна правильная закладка нервной трубки. Нарушение этих процессов приводит к порокам развития: к отклонениям нервной системы (анэнцефалии, гидроцефалии, спинномозговым грыжам), к нарушению формирования конечностей, к порокам сердца. Кроме того, дефицит В9 при беременности может вызывать неправильное формирование плаценты и даже прерывание беременности.

Референтные величины: 3,1 - 17,5 нг/мл.

Показания

Дифференциальная диагностика анемий различной этиологии, тяжёлые хронические заболевания, В рамках комплексной оценки витаминного профиля организма, при планировании беременности (для профилактики врождённых пороков развития, особенно нервной системы), при синдроме мальабсорбции (для диагностики возможного витаминоза В9), при контроле за эффективностью лечения гиповитаминоза. Диагностика нарушений со стороны крови (анемии и лейкопении), вызванных химиотерапией или лучевой терапией.

Подготовка

Утром натощак, не менее чем через 8 ч после последнего приема пищи